Développer notre ensemble de soins communautaires pour les personnes atteintes de démence : explorer les perspectives des Premières Nations, des Inuits et des Métis, ainsi que les ressources holistiques pour la prévention, l’évaluation et les soins après le diagnostic dans le nord-ouest de l’Ontario

Brittany Skov

Les impacts

  • Ce projet vise à orienter les soins offerts aux personnes atteintes de démence dans le nord-ouest de l’Ontario vers une approche davantage respectueuse des cultures, dans le but d’améliorer la santé des communautés autochtones.

  • Les résultats mettront en lumière la manière dont les liens culturels et sociaux, ainsi que l’accès aux soins de santé, peuvent influencer la démence. Ils serviront également à orienter les futurs programmes destinés aux partenaires communautaires, à guider les recherches à venir sur le développement d’interventions et à éclairer les politiques publiques.

  • De nombreux participants locaux, professionnels de la santé et aînés ont exprimé que ce projet était absolument nécessaire dans la région, témoignant ainsi d’un fort soutien communautaire et de la pertinence du projet.

« Étant donné que cette recherche constitue la base de ma thèse de doctorat, elle a également contribué à mon développement à long terme en tant que psychologue clinicien et chercheur dans le domaine de la santé. Les fonds de la bourse ont également servi à soutenir les objectifs du projet, notamment en rémunérant les membres de la communauté et les aînés pour le temps qu’ils y ont consacré, ainsi qu’en appuyant le comité consultatif communautaire. Ces éléments sont essentiels dans le cadre de la recherche menée en collaboration avec les communautés. »

— Brittany Skov

  • Ontario

  • Bourse d'études

  • Université Lakehead

  • Dilico Anishinabek Family Care

  • Mitacs

  • 2024-2025

  • La santé mentale des communautés autochtones

  • La communauté autochtone

À propos du projet

Ce projet communautaire a été mené en collaboration avec une organisation régionale dirigée par les Premières Nations, dans le nord-ouest de l’Ontario. Il porte sur le lien entre la culture, le soutien social, l’accès aux soins de santé, certains facteurs de risque de la démence qui peuvent être changés, et la santé cognitive des membres des Premières Nations vivant dans les réserves. Le but était de mieux comprendre comment la démence est perçue, ainsi que les croyances et les expériences liées à sa prévention, son diagnostic et aux soins qui y sont associés, chez les Premières Nations, les Métis et les Inuits de la région. Le projet s’est appuyé sur une approche de recherche Nishnaabe, qui met en valeur les façons autochtones de connaître, d’être et d’agir, en insistant sur le respect, les relations et les connaissances communautaires. Ce projet a été soutenu par un comité consultatif communautaire composé de travailleurs de la santé et de personnes âgées vivant en collectivité.

La méthodologie

Ce projet a adopté une approche de recherche communautaire, en collaborant avec les communautés à chaque étape du projet, de la conception à la mise en œuvre. Ce projet a utilisé des informations précédemment recueillies auprès de 1 302 membres des Premières Nations qui habitent dans des réserves à travers le Canada. De plus, le projet a impliqué des discussions de groupe organisées avec des membres des Premières Nations du nord-ouest de l’Ontario. L’équipe de recherche a collaboré avec Dilico Anishinabek Family Care, une organisation qui a joué un rôle essentiel pour définir les objectifs et la méthodologie du projet. Par la suite, un comité consultatif communautaire à la sélectionner 13 réserves participantes et a offert des conseils sur les stratégies de recrutement les plus efficaces. Des aînés autochtones ont contribué à élaborer, de manière collaborative, des méthodes qui assurent que ce projet respecte les pratiques et les valeurs culturelles de chaque communauté. Dans le cadre de cette recherche, des cercles de discussion ont été organisés avec 40 adultes des communautés des Premières Nations, Métis, et Inuits, afin de mieux comprendre leurs croyances et leurs expériences en lien avec les soins offerts aux personnes atteintes de démence. La collecte de données est toujours en cours.

Les résultats

Cette étude n'a pas encore produit de résultats, car la collecte de données est toujours en cours.

La portée du projet

Pour l’instant, il n’est pas prévu d’élargir ce projet à d’autres régions du Canada. Cependant, les résultats pourraient inspirer des recherches similaires ailleurs. Cette étude a aussi permis de poser des bases solides pour de futures recherches et pour le développement de stratégies de soins de la démence adaptées à la culture dans le nord-ouest de l’Ontario, avec des applications possibles dans d’autres régions. Les connaissances acquises serviront également directement à la prochaine recherche doctorale de la chercheuse, qui portera sur la création d’interventions pour prévenir la démence.

Les ressources créées

  • Les stratégies de dissémination régionales, nationales et internationales seront discutées avec les partenaires communautaires.

  • Les résultats seront présentés à la Conférence internationale sur la démence chez les populations autochtones, qui se tiendra à Hawaï.

  • Les résultats seront présentés lors d'une conférence régionale en octobre 2025.